“从目前来看，奥密克戎突变株的传播率和致死性都不容乐观。安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在新冠重症患者早期治疗方面会起到非常大的作用。”12月21日，在安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对“奥密克戎”突变株的实验数据分享新闻发布会上，清华大学医学院张林琦教授介绍。

“我国现在已有感染奥密克戎变异株的患者，有些患者是接种疫苗仍感染了变异株病*。”腾盛华创CEO罗永庆向健康时报记者介绍，双抗体*物适用于疫苗保护不佳的人群，新冠*物是疫苗的一种补充。

在全球发现奥密克戎突变株后，腾盛华创**时间在全球多个独立实验室开展安巴韦单抗/罗米司韦单抗针对奥密克戎的实验。

腾盛博*高级副总裁、生物制*部门负责人朱青博士介绍，美国国立卫生研究院(NIH)新的公开数据总结显示，罗米司韦单抗是所有单克隆抗体中少有的中和活性不受奥密克戎影响的抗体，且全球多个实验室的评估结果一致。因此，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对奥密克戎保持了良好的中和活性，较其他抗体产品优势明显。

对比全球已上市新冠*物，三期临床试验数据来看，我国新冠*物是全球唯一个，不仅早期接受治疗有效，晚期接受治疗也有很好的效果的*物。“新冠*物并非所有患者都需要使用。”张林琦教授强调，我们治疗重点人群是具有高风险人群，已进入到重症和接近死亡的人群。同时由于*物给*方式的优化，静脉注射后可以迅速达到高*物浓度，抓住佳治疗时机，用*后数周稳定维持高**浓度。本次实验结果数据很好，新冠*物对变异株患者治疗有效。